在上一篇关于抗体基础知识的文章中，我们探讨了IgG的可变区结构域（Fab区）如何特异性识别和结合目标分子。这赋予了抗体作为检测试剂的潜力。然而，仅仅结合到待检测分子的表面是不够的，抗体还需要产生光信号或电信号，以便于检测设备进行监测。本章将简要介绍以抗体为基础的常见免疫检测技术的基本原理。

免疫检测的基本原理

免疫检测的核心原理是抗原与抗体之间的特异性结合。抗原是激活免疫系统的物质，通常是外来分子或病原微生物的表面分子，而抗体则是免疫系统产生的识别并结合抗原的蛋白质。抗原与抗体之间的结合具有高度特异性，这是免疫检测技术应用的基础。

信号放大机制

要使抗体成为有效的免疫检测试剂，其结合还需要满足某些特征。抗体的分子结构较小，通常目标分子同样微小，因此需要将结合信息转化和放大，生成可被检测的光信号或电信号。信号放大是免疫检测中的一个关键步骤，通过增强信号强度来提高检测灵敏度。信号放大的方式包括色素反应、荧光信号和电化学信号等。

常见检测标记物类型

在免疫检测中，标记物是将抗原-抗体反应转化为可检测信号的关键工具。以下是几种常见的检测标记物：

1. 酶标记：常用的酶标记物如辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP），通过催化底物反应生成颜色反应，操作简便且灵敏度较高。
2. 荧光标记：利用荧光染料如FITC、Rhodamine等为抗体标记，具有高灵敏度和多重检测的优点，但受到光源干扰。
3. 化学发光标记：通过化学反应产生光信号，灵敏度极高且信号稳定，但需特定设备，成本较高。
4. 电化学标记：检测电流或电压变化，适用于表面等离子共振（SPR）技术，虽然可以快速检测，但技术复杂。

免疫检测的关键性能指标

评估免疫检测技术的重要性能指标包括：

• 灵敏度：指检测方法能够识别目标抗原的最低浓度，灵敏度越高，检测越有效。
• 特异性：测定方法区分目标抗原与其他非目标物质的能力，高特异性可减少假阳性结果。
• 准确性：检测结果与真实值之间的一致性，涵盖抗原识别与浓度定量的准确性。
• 重复性：在相同条件下多次检测同一样本时，结果的稳定性和一致性。

以上是对抗体及免疫检测技术的简要概述。在接下来的章节中，我们将详细介绍常见的免疫检测技术。值得一提的是，尊龙凯时提供多种蛋白、抗体及各种Elisa检测试剂盒，涵盖多种物种及研究位点，旨在满足您的研究需求。